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乱入的RNA 不能停下的“舞步”
发布时间:2021-07-21   点击次数:53次

鹤城大发棋牌下载 大脑中错放的RNA,会破坏神经元,让人们无法控制行动,甚至出现亨廷顿舞蹈病。

鹤城大发棋牌下载美国麻省理工学院的神经科学家发现,亨廷顿舞蹈病患者神经元死亡的重要原因,可能是对线粒体非正常释放的遗传物质的免疫反应。线粒体是提供能量的细胞成分。

这项研究全面跟踪了不同类型的脑细胞,如何应对导致亨廷顿舞蹈病的突变。研究人员测量了在疾病发展不同阶段的不同细胞类型中,亨廷顿舞蹈病死亡患者的大脑样本与正常人的RNA差异,以及经过不同程度基因突变改造的小鼠的RNA水平。

“线粒体释放的这些RNA看上去就像病毒RNA,这引发了先天免疫,并可能导致细胞死亡。”该研究通讯作者、美国麻省理工学院大脑与认知科学系副教授Myriam Heiman说,“我们相信这是触发炎症信号通路的一部分。”

危害从发育开始

亨廷顿舞蹈病是一种染色体显性遗传所导致的脑部退化疾病,能无情地夺走受害者对运动和思想的控制能力。患者会出现颤搐等舞蹈症状,最终可能过早死亡。在全球范围内,每10万人中有3到10人受该疾病影响,目前没有治疗方法。

鹤城大发棋牌下载该疾病是以美国内科医生乔治·亨廷顿的名字命名的,他在1872年描述了这种疾病。100多年来,科学家一直在探索这种疾病。1993年,科学家发现引起亨廷顿舞蹈病的基因突变位于4号染色体短臂的顶端附近。但没有人知道突变亨廷顿蛋白(mHTT)是如何破坏神经元的。

甚至亨廷顿舞蹈病是一种晚期表现的神经退行性疾病,但小鼠研究和症状前突变携带者的神经影像学研究均表明,亨廷顿舞蹈病可能会影响神经发育。

鹤城大发棋牌下载7月16日刊登于《科学》的这项研究指出,人类胎儿(妊娠13周)携带亨廷顿舞蹈病突变的组织,在发育皮质中显示出明显的异常,包括突变的亨廷顿蛋白和连接复合蛋白的定位错误、神经祖细胞极性和分化的缺陷、异常的纤毛发生以及有丝分裂和细胞周期进程的改变。

因此研究人员表示,亨廷顿舞蹈病对神经发育有影响,而不仅仅是一种退行性疾病。

但是,“由于突变蛋白的功能和引起疾病的相关机制仍然未知,因此无法利用传统方法针对其病理功能筛选阻断剂。”复旦大学医学神经生物学国家重点实验室研究员鲁伯埙表示。

 

线粒体“事故”

为了geng好地探究亨廷顿舞蹈病的秘密,Heiman研究组采用了两种不同的筛选技术,TRAP能用于小鼠模型,而单核RNA测序可用于小鼠和人。

鹤城大发棋牌下载结果令人惊讶的发现是,线粒体中的RNA被错放在了被称为刺突投射神经元(SPN)的脑细胞中,从而破坏了这些神经元,导致了致命的神经症状。研究人员观察到,这些游离的RNA在细胞中看起来与从细胞核中提取的RNA不同,引发了有问题的免疫反应。

而且,他们不仅发现了线粒体RNA 的存在,而且还显示了氧化磷酸化过程的基因表达缺失,氧化磷酸化过程是需要燃料的神经元产生能量的过程。

之前,小鼠实验表明,这种氧化磷酸化的下调和线粒体RNA释放的增加,都发生在亨廷顿舞蹈病的早期,在大多数其他基因表达差异显现之前。

此外,研究人员还发现一种被称为PKR的免疫系统蛋白表达增加,该蛋白被证明是释放线粒体RNA的传感器。事实上,研究小组发现,PKR不仅在神经元中升高,而且被激活并与线粒体RNA结合。

Heiman说,新发现似乎与一些临床症状相一致。例如,亨廷顿舞蹈病会导致大脑纹状体区域的损伤;在Aicardi-Goutières 综合征中,由于先天免疫反应失调,同样的大脑区域可能会受损;患有硫胺素缺乏症的儿童会出现线粒体功能障碍,研究表明其小鼠模型也表现出PKR激活。

“该论文最大的亮点是组学部分,应该是第-一篇用单细胞(单核)测序以及TRAP(测量正在被翻译的mRNA)的组学研究。”

对临床可能有借鉴

Heiman表示,他们还发现了基因表达上的重大差异,包括与重要神经功能有关的差异,如突触回路连接和生物钟功能。

此外,该团队发现神经元中这些基因转录改变的主要调节因子可能是视黄酸受体b转录因子。“这可能是一个对临床有用的发现,因为有药物可以激活Rarb。”Heiman告诉《中国科学报》,“如果能够抑制转录失调,我们就能够改变疾病的结果。但这是一个需要验证的重要假设。”

另一方面,研究人员在人脑样本神经元中看到的许多基因表达差异,与他们在小鼠神经元中看到的变化非常吻合,这进一步保证了小鼠模型对研究这种疾病有用。这个问题一直困扰着这个领域,因为小鼠通常不会像人那样出现那么多的神经元死亡。

“我们看到的是,实际上小鼠模型很好地再现了发生在人类亨廷顿舞蹈病期神经元的基因表达变化。但其他一些非神经元的细胞类型在人类疾病和小鼠模型之间并没有表现出那么多的保守性,我们相信这些信息将有助于其他研究者开展未来研究。”Heiman说。

实际上,除了小鼠模型,猪也在为该领域研究“出力”。2018年,研究人员首次利用基因编辑技术CRISPR-Cas9和体细胞核移植技术,成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪,能精-准地模拟出人类神经退行性疾病。

鹤城大发棋牌下载此外,2019年鲁伯埙团队开创性地提出基于自噬小体绑定化合物的药物研发原创概念,并巧妙地通过基于化合物芯片和前沿光学方法的筛选,发现了特异性降低亨廷顿舞蹈病致病蛋白的小分子化合物,有望为临床治疗带来新曙光。

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